Criteri ESPGHAN Celiachia 2020
Algoritmo diagnostico per la Celiachia in età pediatrica secondo le linee guida ESPGHAN 2020 (incluso l'approccio senza biopsia).
Note Cliniche Correlate
Terapia e follow-up
Unica terapia: dieta SENZA GLUTINE a vita, con supporto del dietista (evitare carenze, contaminazioni). Follow-up: valutare i sintomi e il calo degli anticorpi anti-tTG (normalizzazione attesa in ~6-12 mesi come marcatore di aderenza), crescita, e correggere eventuali carenze (ferro, vitamina D, folati). Sintomi persistenti nonostante la dieta → verificare prima l'aderenza/le contaminazioni; la celiachia refrattaria è rarissima in età pediatrica.
Non iniziare la dieta senza glutine prima della diagnosi
I test sierologici e la biopsia richiedono che il paziente sia A DIETA CONTENENTE GLUTINE: una dieta senza glutine iniziata prima negativizza gli esami e rende la diagnosi incerta. Alla diagnosi, eseguire screening delle condizioni associate/comorbilità (tiroidite autoimmune, diabete tipo 1, deficit di ferro) e considerare lo screening familiare nei parenti di primo grado.
Regole per la diagnosi senza biopsia
- Per evitare la biopsia duodenale devono essere soddisfatti tre requisiti contemporaneamente:
- 1. Valore degli anticorpi anti-tTG IgA superiore a 10 volte il limite normale (>= 10x ULN).
- 2. Positività degli anticorpi anti-EMA IgA verificata su un secondo campione di sangue indipendente.
- 3. Valori normali di IgA totali sieriche. Se il paziente presenta deficit selettivo di IgA, la diagnosi deve obbligatoriamente passare per la biopsia duodenale ed esami basati su IgG.
Fonti Cliniche e Studi di Riferimento
European Society Paediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition Guidelines for Diagnosing Coeliac Disease 2020
Husby S, Koletzko S, Korponay-Szabó IR, et al. Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition
Le linee guida confermano la sicurezza dell'approccio diagnostico senza biopsia per i bambini con elevati livelli di anticorpi tTG IgA (>=10x ULN) indipendentemente dai sintomi clinici e senza necessità di test genetici HLA.